Tipos de Mutações
Conhecer alguns tipos de mutações básicas pode ajudar a entender porque algumas mutações têm efeitos enormes e outras podem não ter absolutamente nenhum.
Substituição
Uma substituição é uma mutação que troca uma base por outra (por exemplo, a troca de uma única “letra química” como trocar um A por um G). Essa substituição poderia:
- Mudar um códon para um que codifica um aminoácido diferente e causa pequenas mudanças na proteína produzida. Por exemplo, a anemia falciforme é causada por uma substituição no gene da beta-hemoglobina, o qual altera um único aminoácido na proteína produzida.
- Mudar um códon para um que codifica o mesmo aminoácido e não causa mudanças na proteína produzida. Essas são chamadas de mutações silenciosas.
- Alterar um códon codificador de aminoácido para um códon “finalizador” e causar uma proteína incompleta. Isso pode ter efeitos sérios já que a proteína incompleta provavelmente não irá funcionar
Inserção
Inserções são mutações nas quais pares de bases extras são inseridos em um novo lugar no DNA.
Deleção
Deleções são mutações nas quais um trecho de DNA é perdido ou deletado.
Deslocação do quadro de leitura
Como o DNA codificador de proteínas é dividido em códons de três bases cada, inserções e deleções podem alterar um gene a ponto de sua mensagem perder o sentido. Essas alterações são chamadas de deslocação do quadro de leitura.
Por exemplo, considere a frase: “Com dor nos pés”. Cada letra representa um códon. Se deletarmos a primeira letra e tentarmos analisar a frase da mesma maneira, não fará sentido. Em deslocações de quadro de leitura ocorre um erro similar em nível molecular, fazendo com que os códons sejam analisados incorretamente. Isso geralmente produz proteínas inúteis, do mesmo modo que “Omd orn osp és” é.
Existem também outros tipos de mutações, mas essa curta lista deve dar uma ideia das possibilidades. |
